广药集团正值艰屯之际，继原董事长李楚源、副总经理张春波承受查询之后，又一高管被查。近来有媒体报导，
CRO范畴并购开端。9月27日，CRO龙头泰格医药宣告，拟以1.40亿元受让观合医药40.57%股权。买卖完成后，泰格医药及子公司将算计直接及直接持有观合医药72.82%股权，观合医药将归入泰格医药兼并报表规模。
2023年及2024年上半年，观合医药经营收入分别是2.11亿元、7300.09万元，净利润分别为2797.30万元、590.82万元。
9月26日，河北省医保局发布《关于继续做好国家医保商洽药品 落地执行作业的告诉》说到，为继续做好商洽药品落地执行作业，保证参保大众对商洽药品“买得着、用得上、能报销”，优化商洽药品查核机制，除抗菌药物外，合理运用商洽药品种类数量不受查核、点评等约束。
现在，江苏、陕西、海南、湖南、江西等省份也在不同程度上对医疗组织国谈药用药数量约束进行了放宽。此外，北京、上海、山东济南均已发文清晰撤销医疗组织用药数量约束。
9月27日，国家医保局举行新闻发布会，国家医保局副局长颜清辉介绍，本年以来，国家医保局安排的基金飞检作业现已掩盖到全国一切省份，查看定点医药组织数量到达500家，查办涉嫌违规金额22.1亿元。本年经过大数据模型头绪，以“四不两直”的方法展开专项查看的定点医疗组织的数量达185家，查出涉嫌违规金额8.1亿元，查实诈骗骗保的组织有111家。本年1至8月份，全国各级医保部分共追回医保资金136.6亿元。
9月24日，北京市医疗保证局官网日前正式对外发布《关于新增及动态调整抗水通道蛋白抗体测定等医疗服务价格项目和有关方针的告诉》，植入式左心室辅佐泵装置术、左心室辅佐泵及导管固定装置归入北京医保甲类报销规模。
北京安贞医院、我国医学科学院阜外医院、北京向阳医院、北京大学第三医院四家医院移植“人工心脏”能够医保报销。
9月29日，据无锡市梁溪区纪委监委音讯，江苏省无锡市恢复医院原党委书记、院长党英杰涉嫌严峻违纪违法，现在正承受梁溪区纪委监委纪律检查和督查查询。
党英杰出生于1960年4月，江苏无锡人，先后担任了我国医生协会老年医学分会副主委、江苏省恢复医学会常委、无锡市医生学会副会长、无锡市恢复医学会副会长、江苏省恢复医学会脑损伤恢复专业委员会常委、无锡市生命关心协会副会长、无锡市医疗事故专家库成员等社会职务。
网易财经旗下锋雳报导称：近来，王老吉大健康常务副总经理、出资董事长赵敏被相关政府部分带走承受查询。天眼查显现，赵敏现任王老吉大健康工业有限公司常务副总经理、广州王老吉出资有限公司董事长。
9月25日 ，天境生物宣告，与赛诺菲就自研CD73靶向肿瘤疗法尤莱利单抗到达大中华区战略协作。
赛诺菲将向天境生物付出约3200万欧元（约2.5亿元）的首付款和近期里程碑付款，以及特定的注册和出售里程碑金钱；潜在总对价最高不超越2.13亿欧元（约合17亿元）。一起，赛诺菲将取得在我国大陆、香港、澳门和台湾地区开发、出产和商业化尤莱利单抗的独家答应权。
9月27日，泰格医药宣告，公司拟以现金方法，受让迪安确诊和姑苏瀛凯算计持有的观合医药40.5650%股权，购买价格算计为1.40亿元。本次买卖完成后，泰格医药及泰格医药子公司嘉兴欣格将算计直接及直接持有观合医药72.8169%股权，观合医药将归入泰格医药兼并报表规模。
材料显现，观合医药成立于2016年3月3日，2023年及2024年上半年，经营收入分别是2.11亿元、7300.09万元，净利润分别为2797.30万元、590.82万元。
9月25日，据新闻媒体报导，强生正在封闭其心血管和代谢药物部分。强生心血管和代谢部分的中心产品是利伐沙班，这是强生与拜耳协作开发的抗凝药，曾是世界上最热销的药物之一。但由于美国政府的医疗保险价格商洽，拜瑞妥的价格降低了62%。
这是强生在上一年封闭流行症和疫苗部分后的第2次大规模重组。在前次重组期间，强生在全球进行了裁人，并剥离了许多疫苗和防备项目。本次重组首要影响心血管部分的商业化作业，而不是研制。
9月2 日，赛诺菲宣告，度普利尤单抗注射液在国内获批新适应症，用来医治具有2型炎症的中度至重度缓慢阻塞性肺疾病 (COPD)，这是度普利尤单抗在国内获批的第7项适应症。
该适应症先于美国同意，且相较欧盟和美国，我国批阅用时最短，改写了创新药惠及我国患者的纪录。
9月26日，FDA官网显现，百时美施贵宝的精神分裂症新药Cobenfy获批上市。这是60年来初次获批的具有全新机制的医治精神分裂症的药物。
该药的我国（包含香港、澳门和台湾）权益归属于再鼎医药。现在，针对该药物再鼎正在国内展开一项医治精神分裂症成人患者的效果和安全性的III期研讨。
9月25日，辉瑞宣告，自愿从现在已获批的商场中撤回一切批次的镰状细胞病医治药物voxelotor，还将中止一切正在进行的voxelotor的临床试验和全球扩展方案，原因是有16名此前参加该药物临床试验的患者逝世。
9月25日，默沙东宣告，PD-1+LAG-3复方制剂医治PD-L1阳性微卫星安稳转移性结直肠癌患者的III期KEYFORM-007研讨，在终究的预先指定剖析中未能到达首要结尾。成果显现，复方制剂组患者的OS比较规范医治组未明显延伸。
